|
26 November 2005 -
Zaterdag
Na een nacht met alweer voldoende slaap
was het vandaag een rustige dag: geen gesprekken of onderzoeken, onze
favoriete verpleegkundige was er en vanmorgen is Enzo weer op schoot
geweest. Sowieso zijn Hans en ik 's morgens eigenlijk altijd alleen met
Enzo en er is dan geen bezoek. Dat is heel goed.
Enzo heeft ons blij gemaakt met veel bewegingen vandaag: zijn ogen,
mondje, handjes en armpjes bewogen geregeld en dat doet ons heel veel.
Zijn medische situatie is, voor zover wij kunnen zien, niet veranderd.
Wel lijken zijn maag, darmen en nieren gewoon goed te werken. Het
probleem blijft de basis: ademhaling, het slikken en het hoesten.
Ademen doet hij in kleine beetjes, hoesten en slikken doet hij niet.
Niet slikken in combinatie met niet zelfstandig ademen betekent kans op
longontsteking. Maar weet je, er zijn zoveel mooie momenten dat hij
beweegt en die momenten deelt hij toch maar mooi steeds met ons!
Reimer heeft ons vandaag weer heerlijk aan het lachen gemaakt. Hij
heeft door de gangen gecrosst met zijn fietsje, met het voetbalspel
gespeeld en gewoon lekker pret gemaakt. "Enzo heel ziek!" zei hij tegen
de verpleegkundige, alsof ze dat zelf niet wist ;-) onwijs lief. Hij is
echt een kanjer!! Net als gisteren hebben we ook nu weer foto's gemaakt
van ons viertjes.
Op dit moment wordt er voor ons gekookt en dan is de dag alweer voorbij.
Gisteren en vanmorgen was ikzelf heel erg rustig, vandaag in de
namiddag vloog het me af en toe ineens weer aan: gewoon dat de helft
van het weekend er alweer op zit... we houden zo zielsveel van ons
kleine mannetje dat zo dapper is en op wie we onmetelijk trots zijn.
Trots omdat hij alles doet wat hij kan, de kleine schat.
27 November 2005 -
Zondag
Middag
Een fijne ochtend gehad, Enzo liet veel
zien en met hem op schoot voelde het net alsof er niets aan de hand
was.
Een voorbeeld van hoe natuurlijk het
voelt en hoe je over slangetjes heen kijkt: gisteren zei Hans dat hij
door het raam zijn ouders met Reimer zag aankomen en dat Reimer zo
lekker op opa's schouders zat. Ik wou bijna met Enzo opstaan en met hem
naar het raam lopen :-)
Het idee dat er misschien een moment komt dat ik hem nooit meer kan
zien of kan vasthouden vloog me daarnet wel even aan. Maar het genieten
van Enzo overheerst op dit moment echt heel erg.
Avond
Vanmiddag weer veel bewegingen van Enzo
gezien. We zijn eigenlijk 90% van de dag aan het genieten, van al die
prachtige momenten. Daarnaast komt het ook af en toe weer heel dichtbij
dat het er medisch zo slecht voor staat met Enzo, tenslotte weten we
dat verstandelijk echt wel. Maar de weegschaal slaat behoorlijk door
naar
één kant. Daarom lijkt het misschien
soms alsof we heel erg sterk zijn of het niet beseffen (echt helemaal
bevatten doen we het natuurlijk ook niet, maar ja - wie wel?!).
Vanmorgen een mooi afdrukje van klei gemaakt, van zijn handje en voetje.
En morgen gaan we weer verder met knutselen, gaan we met verf aan de
slag. Ik heb weer lekker bij het kleine ventje in bed gelegen en we
hebben trouwens ook zijn kleine bewegingen op film gezet. Dat afdrukje
in klei is een tip die we van iemand kregen die we niet kenden, een
goed idee. We hadden nog een setje liggen dat we van een vriendin als
geboortegeschenk voor Enzo hadden gekregen en dat hebben we dus
gebruikt.
Reimer is helemaal in de wolken want hij heeft een dokterskoffertje
gekregen en liep de halve dag rond met de stethoscoop om iedereen zijn
hart te gaan luisteren. Hij kwam als een echte dokter met de
stethoscoop om zijn nek de intensive care op. Enzo's hartje klonk goed,
vond hij. "Kboeink Kboeink" zei hij. Ook de deken op het bed deed
Kboeink Kboeink.

Het is vandaag eerste Advent. Een
uitspraak wil ik jullie niet onthouden: "Hij wordt steeds knapper!" zei
de zoon van een van onze vrienden.
28 November 2005 -
Maandag
Middag
Jullie denken waarschijnlijk dat het
gesprek met de arts vanmorgen was, maar dat is niet zo. Dit zal
vanmiddag wel gebeuren. Vanmorgen kwamen we in het ziekenhuis en toen
waren ze net begonnen met de voorbereidingen voor de EEG-tests. Ze
wilden ons eigenlijk niet bij de tests hebben dus we hebben Enzo
goedemorgen gewenst en zijn weer weggegaan.
Toen we om 11:30 weer teruggingen,
voelde de gang naar het ziekenhuis heel erg zwaar. We kwamen binnen,
maar ze waren nog bezig met Enzo en we moesten even wachten. Op dat
moment werden we op de gang aangesproken door twee (engelen van) mensen,
die we niet kenden. Ze waren gekomen om met ons te bidden (later bleek
een van hen een vriendin van een vriendin van ons). Ze hebben met ons
en met Enzo gebeden en het loodzware gevoel van de ochtend verdween
naar de achtergrond.
We zien wel hoe de middag gaat verlopen
en ik mail jullie vanavond wel hoe alles is gegaan.
Avond
We hebben het gesprek met de arts naar
morgen verschoven. Hij werd begin van de middag weggeroepen naar
Utrecht (om een patient op te halen) maar wat hem betreft kon het wel
eind van de middag. Maar omdat de neuroloog Enzo morgen nog wil
bekijken, en ze ook nog de EEG-uitslag van vanmorgen willen bekijken,
hebben we morgen een beter (completer) beeld. Dus het gesprek is morgen.
De arts wil het graag op de ochtend, maar hij kan niet in de agenda van
de neuroloog kijken, dus het kan net zo goed op de middag worden. Dat
zien we wel.
Toen we met de arts spraken om het gesprek te verzetten, hebben we wel
heel even wat gepraat. Enzo geeft wel continue zelf de aanzet tot
ademen, dus er zijn geen periodes meer dat hij helemaal niks zelf doet
(en de machine alles voor hem doet). Hij schijnt
één keer een piepklein beetje gehoest
te hebben, maar de arts zei dat dat niet zichtbaar was (slechts te
registreren door de apparatuur).
Van de EEG-uitslag verwacht de arts echt
niets. Wat hem betreft is er eigenlijk niets veranderd, en dat blijft
gewoon heel moeilijk voor ons. Omdat Enzo ons zoveel geeft, ook vandaag
weer zoveel lieve momenten samen... en omdat we zo vasthouden aan dat
hij best goed ademt en aan die ene keer hoesten, en omdat we soms zo
heel bang zijn voor wat er allemaal gaat komen.
Enzo heeft al een paar dagen zijn eigen shirtjes aan (favoriet shirt:
"God made me special"), krijgt al 8x per dag 40 cc moedermelk, en hij
is echt zo'n ongelooflijk lief klein ventje! Vanavond hebben we een
adventsterretje in zijn kamertje opgehangen, dat zal stralen in de
donkere nacht waarin we ons nu bevinden.
29 November 2005 -
Dinsdag
Middag
Nog geen gesprek gehad, zal wel ergens
vanmiddag worden. Vanmorgen fijn bij Enzo in bed gelegen en ik heb echt
niet veel tijd nu om te typen want we gaan nu weer naar hem toe. Zie
wel tegen het gesprek op, er zullen wel afspraken gemaakt worden over
de aankomende dagen verwacht ik.
Avond
Ik weet niet hoe ik beginnen moet. Het
gesprek was zwaar, maar ook duidelijk en we hebben er een eerlijk en
rechtvaardig gevoel aan overgehouden. Ik hoop dat ik het jullie goed
kan beschrijven.
De medische situatie van Enzo is heel slecht, dat laat de EEG zien (de
hersenschors is eigenlijk helemaal weg, en daar zit alles in:
waarneming, voelen, denken, zien, persoonlijkheid, reageren op omgeving
enz). De neuroloog heeft Enzo nog nauwkeurig bekeken en getest en
concludeert dat hij een zeer zware hersenbeschadiging heeft.
Enzo's score op de
GCS-schaal (welke
mate van bewustzijn hij heeft, de schaal loopt van 3 naar 15) is
voortdurend onder de acht gebleven, en ik had dat al op internet
opgezocht: een score onder de acht is heel laag en wordt "vegetatief
comateus" genoemd. Ofwel, hij zal nooit verder komen dan zelf wat
ademen en hoogstens een klein beetje hoesten. Bewustzijn, reacties op
omgeving en persoonlijkheid zullen niet terugkomen. Het slikken, één
van de basisfuncties waar je niet zonder kunt, doet hij nog steeds niet.
Niemand wil Enzo aandoen voor altijd buiten bewustzijn te blijven. Hij
zal dat trouwens ook niet redden zeggen ze, omdat hij niet voldoende hoest om het
slijm in zijn longen eruit te krijgen, en niet kan slikken. Dat zal hem
opbreken. Daarom zal de kunstmatige beademing gestopt worden. Ze willen
wel dat hij zelf de kans krijgt te doen wat hij kan.
Er zijn drie scenario's wat er kan gebeuren als de beademing gestopt
wordt:
-
Binnen enkele uren krijgt Enzo het
benauwd, omdat het slijm snel ophoopt en zijn longen vult. Hij krijgt
dat niet goed weg omdat hij bijna niet hoest. Zeer waarschijnlijk
voelt hij niet dat hij het benauwd heeft, maar ze willen dat echt
honderd procent zeker weten dus geven hem dan wat morfine, want ook
de artsen vinden dat hij geen pijn moet lijden. Na een tijdje is de
morfine uitgewerkt, wordt hij dan weer benauwd dan geven ze hem weer
wat. Dat zal even doorgaan, tot hij helemaal stopt met ademen. Hoe
lang dat in totaal duurt weten ze niet, waarschijnlijk een paar uur -
maar de verwachting van de artsen is uiterlijk 24 uur.
-
Enzo kan het nog een poosje
zelfstandig redden, bijvoorbeeld een dag of vijf. Hij mag op een
aparte kamer liggen, met ons. Dan volgt - volgens de artsen -toch waarschijnlijk
het moment van benauwdheid, en krijg je alsnog scenario 1.
-
De buis van de beademing heeft zijn
luchtpijp zodanig geirriteerd, dat daar een zwelling optreedt en de
luchtpijp dreigt dicht te drukken. Op dat moment, zegt de arts, is
dat niet eerlijk: Enzo krijgt dan eigenlijk niet echt de kans het
zelf te doen, door iets dat van buitenaf veroorzaakt wordt. Dan
leggen ze hem weer terug aan de beademing, behandelen de irritatie
een dag of vier, en vervolgens gaat de beademing er weer af. Waarna
het weer opnieuw afwachten is welk scenario er volgt.
Volgens de arts komen we dus vroeg of
laat altijd bij scenario 1 uit.
De arts, die weet dat je als ouders het moment altijd voor je uit zult
blijven schuiven wilde het stopzetten van de beademing morgenochtend
plannen. Ik raakte bijna in paniek want ik had ergens wel rekening
gehouden met dat het deze week zou kunnen worden, maar niet
morgenochtend. Dat was me te snel, en dat zei ik meteen en de arts
pikte dat wel op. We kwamen er samen uit dat het vrijdagochtend 10:00
uur gaat gebeuren.
Het is ontzettend raar en ik wil hem
gewoon zoooo graag weer terug... we blijven nog steeds bidden en hopen op
een wonder. Er zijn momenten dat ik voel dat dat vast ook gebeuren zal,
en momenten dat we het bijna niet durven hopen. Ontzettend moeilijk is
het, en vooral 's avonds kan het je verschrikkelijk aanvliegen en
verdrietig maken.
Op Enzo's kamertje op de intensive care hangt zijn prachtig
adventsterretje te stralen. Van buitenaf duidelijk zichtbaar in dat
grote donkere gebouw! De muziek cd die we gekregen hebben staat naast
zijn bedje op "repeat".
30 November 2005 -
Woensdag
Middag
We hebben een rustige ochtend met Enzo
gehad, die lekker aan het uitslapen was - deed pas rond 11:30
zijn oogjes open... we hebben met verf hand- en voetafdrukjes gemaakt.
Avond
Het was vandaag een rustige dag, met moeilijke
momenten: vooral als mensen komen die toch een beetje "afscheid" nemen
van Enzo. Dan besef je ineens dat er voor ons misschien ook zo'n moment
aan zit te komen: de laatste aai over zijn bolletje, de laatste keer
dat zijn handje zich sluit om je vinger...
Enzo heeft veel geslapen vandaag, en hij
ligt nu lekker tussen zijn knuffels, klaar voor de nacht. Het gordijn
van zijn kamertje is nu dicht, maar het sterretje straalt haar hoop de
afdeling over.....
1 December 2005 -
Donderdag
Hans en ik gaan zo naar Enzo toe, vannacht
slaap ik lekker dichtbij hem, ik mag echt naast hem in bed. Morgen
wacht ons een vreemde, bijzondere dag....

Ik merk dat ik nog steeds niet echt
besef dat het om onze lieve kleine Enzo gaat; Enzo van wie we zoveel
houden, liefhebben met heel ons hart en nooit zullen loslaten. Enzo,
die ook door God altijd zal worden gedragen, waarheen zijn weg ook zal
gaan. Zijn leven gaat door, waar dat ook zal zijn...
Ik weet niet of ik morgenavond kan mailen, wanneer het kan, horen
jullie weer van ons. We weten dat iedereen aan ons denkt, die warmte
voelen we door alles heen!
2 December 2005 -
Vrijdag
Even een heel kort berichtje van ons.
Enzo is om 10:15 vanmorgen van de beademingsmachine afgehaald.

Tegen de verwachting van de artsen in,
is zijn situatie nu nog steeds stabiel: hij ademt helemaal zelf (ben
heeeeeel trots op hem). Hoesten doet hij heel minimaal, en of hij slikt
weten we niet (in elk geval niet zichtbaar).
Hij is verhuisd naar de kinderafdeling
want hij komt toch niet meer aan de beademingsapparatuur, bovendien
konden ze het bed ook goed gebruiken voor een ander kindje dat wel
beademing nodig heeft. We hebben nu een kamer waar we met zijn drietjes kunnen
slapen.

We hebben werkelijk geen enkel idee wat
de komende uren en de nacht ons brengen zal. We zijn in elk geval al
heel blij en dankbaar dat we hem al zo lang zonder apparatuur in een
bed zien liggen, volledig zelf ademend. Wat een kanjer!!! Oja, het
adventsterretje hangt alweer voor zijn nieuwe raam!
<
< Week
1
- > > Week 3 |
|